Osteogenesis imperfecta is algemeen bekend as bros been siekte. In ernstige gevalle is veelvuldige frakture algemeen, terwyl 'n ligter geval 'n paar frakture of beenbreuke in 'n persoon se lewe tot gevolg het. Mense met hierdie toestand word gebore nie in staat om bindweefsel te produseer nie of het dit as gevolg van foutiewe gene. Dit het 'n impak op die sintese van kollageen, die bindweefselproteïen wat bene versterk. Die siekte kom voor in vorme I en IX, met I wat lig is en IX wat dodelik is. Die belangrikste teken van osteogenesis imperfecta is gereelde frakture. Ander simptome sluit in los gewrigte, misvormde bene, gehoorverlies, asemhalingsprobleme en tandprobleme. Osteogenesis imperfecta kan deur DNA- of kollageentoetse bevestig word.
Daar is geen behandeling hiervoor nie aangesien dit 'n genetiese toestand is. Oefening en ophou rook is twee voorbeelde van gesonde leefstylkeuses wat kan help om frakture te voorkom. Draadjies, pynstillers en behoorlike beenfraktuurversorging is alles nuttig. Antibiotika en antiseptika kan gebruik word om beeninfeksies te behandel. Die groeiende vraag na nuwe terapieë vir die behandeling van osteogenesis imperfecta en die lisensie-ooreenkomste en strategiese samewerking van sleutelrolspelers in die bedryf vir behandelingsontwikkeling sal na verwagting die groei van die wêreldwye behandeling van osteogenesis imperfecta-mark in die voorspellingsperiode aandryf.
Die verhoging van R&D-finansiering om nuwe behandelings en terapieë te ontwikkel, is 'n belangrike faktor wat die groei van die wêreldwye osteogenesis imperfecta-behandelingsmark aandryf. Boonop is die lisensie-ooreenkomste en strategiese samewerking deur sleutelrolspelers in die bedryf vir die ontwikkeling van OI-behandeling nog 'n faktor wat die groei van die mark aandryf. Verder is osteogenesis imperfecta 'n genetiese siekte en die familiegeskiedenis van mense met OI veroorsaak 'n toename in die aantal gevalle wêreldwyd, wat na verwagting die groei van die mark sal aandryf.
Byvoorbeeld, in Mei 2021 het Mereo BioPharma Group plc bemoedigende 6-maande data aangekondig van sy Fase II-B kliniese studie in volwasse pasiënte met osteogenesis imperfecta tipe IV, III of I wat met setursumab (BPS-804) behandel is. Die Europese Medisyne-agentskap (EMA) het die maatskappy se pediatriese ondersoekplan vir BPS-804 en 'n registrasiestudie-ontwerp goedgekeur, en die geneesmiddelkandidaat is nou gereed vir Fase III vir 'n pediatriese populasie.
BlogInnovazione.it
Die ontwikkeling van fyn motoriese vaardighede deur inkleur berei kinders voor vir meer komplekse vaardighede soos skryf. Om in te kleur...
Die vlootsektor is 'n ware globale ekonomiese moondheid, wat na 'n 150 miljard-mark navigeer het ...
Verlede Maandag het die Financial Times 'n ooreenkoms met OpenAI aangekondig. FT lisensieer sy wêreldklas-joernalistiek ...
Miljoene mense betaal vir stromingsdienste en betaal maandelikse intekengeld. Dit is algemene opinie dat jy...