Osteogenesis imperfecta er almindeligvis kendt som knogleskørhed. I alvorlige tilfælde er flere brud almindelige, mens et mildere tilfælde resulterer i nogle få brud eller knoglebrud i en persons liv. Mennesker med denne tilstand er født ude af stand til at producere bindevæv eller har det på grund af defekte gener. Det har en indvirkning på syntesen af kollagen, bindevævsproteinet, der styrker knoglerne. Sygdommen opstår i form I og IX, hvor I er mild og IX er dødelig. Det vigtigste tegn på osteogenesis imperfecta er hyppige brud. Andre symptomer omfatter løse led, deforme knogler, høretab, vejrtrækningsproblemer og tandproblemer. Osteogenesis imperfecta kan bekræftes gennem DNA eller kollagen test.
Der er ingen behandling for dette, da det er en genetisk tilstand. Motion og rygestop er to eksempler på sunde livsstilsvalg, der kan være med til at forebygge brud. Bøjler, smertestillende midler og korrekt pleje af knoglebrud er alle nyttige. Antibiotika og antiseptika kan bruges til at behandle knogleinfektioner. Den voksende efterspørgsel efter nye terapier til behandling af osteogenesis imperfecta og licensaftaler og strategiske samarbejder fra vigtige industriaktører til behandlingsudvikling forventes at drive væksten af det globale marked for behandling af osteogenesis imperfecta i prognoseperioden.
Øget F&U-finansiering til at udvikle nye behandlinger og terapier er en vigtig faktor, der driver væksten af det globale osteogenesis imperfecta behandlingsmarked. Desuden er licensaftalerne og strategiske samarbejder mellem nøgleaktører i industrien til udvikling af OI-behandling en anden faktor, der driver væksten på markedet. Desuden er osteogenesis imperfecta en genetisk sygdom, og familiehistorien for mennesker med OI forårsager en stigning i antallet af tilfælde på verdensplan, hvilket forventes at drive væksten på markedet.
For eksempel annoncerede Mereo BioPharma Group plc i maj 2021 opmuntrende 6-måneders data fra sit fase II-B kliniske studie i voksne patienter med osteogenesis imperfecta type IV, III eller I behandlet med setursumab (BPS-804). Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) havde godkendt virksomhedens pædiatriske undersøgelsesplan for BPS-804 og et registreringsstudiedesign, og lægemiddelkandidaten er nu klar til fase III for en pædiatrisk population.
BlogInnovazione.it
Coveware by Veeam vil fortsætte med at levere responstjenester til cyberafpresning. Coveware vil tilbyde kriminaltekniske og afhjælpende funktioner...
Forudsigende vedligeholdelse revolutionerer olie- og gassektoren med en innovativ og proaktiv tilgang til anlægsstyring...
Det britiske CMA har udsendt en advarsel om Big Techs adfærd på markedet for kunstig intelligens. Der…
Dekretet om "grønne huse", der er formuleret af Den Europæiske Union for at øge bygningers energieffektivitet, har afsluttet sin lovgivningsproces med...