Die Europäische Union hat kürzlich a künstliche Intelligenz Lesen von Röntgenaufnahmen des Brustkorbs ohne die menschliche Aufsicht von "Radiologen". Es ist, wie das Unternehmen behauptet in einer Veröffentlichung, das erste Mal, dass ein Tool dieser Art - also ohne den Input menschlicher Experten - das bekommt CE-Kennzeichen der Klasse IIb.
Das System heißt ChestLink, wurde von Oxipit entwickelt und wurde entwickelt, um automatisch Patientenberichte zu den als normal erachteten Röntgenbildern ohne Anomalien zu senden. Stattdessen werden alle Bilder, die das Tool als potenzielle Probleme kennzeichnet, zur Überprüfung an einen Radiologen gesendet.
Da die meisten Röntgenaufnahmen in der Primärversorgung keine Probleme bereiten, könnte die Automatisierung des Prozesses für diese Scans den Radiologen Zeit sparen. Das Unternehmen plant nun, die Zulassung zu beantragen FDA in den Vereinigten Staaten.
Standalone-KI-Geräte wie ChestLink sind jedoch unter Medizinern umstritten. Organisationen wie das American College of Radiology und die Radiological Society of North America haben sich gegen ihren Einsatz ausgesprochen und erklärt, dass sie aufgrund von Inkonsistenzen und mangelnder Leistung außerhalb des medizinischen Umfelds noch nicht für den klinischen Einsatz bereit seien.
Oxipit behauptet, dass ChestLink während Pilotprogrammen an mehreren Standorten null „klinisch relevante“ Fehler gemacht hat. Das Unternehmen sagt, dass das Tool, bevor es alleine verwendet wird, schrittweise eingeführt werden sollte, mit einer anfänglichen Phase der menschlichen Überwachung.
Einer der noch nicht gelösten Knoten bleibt jedoch der von individuelle Verantwortung. In Italien, aber wahrscheinlich wird es in anderen Ländern genauso sein, können nur Personen Diagnosen stellen, die im entsprechenden Berufsregister eingetragen sind. Das bedeutet, dass auch von der Software gemeldete negative Diagnosen von einem Arzt unterschrieben werden müssen, bevor sie an den Patienten gesendet werden. Wird es Ärzte geben, die bereit sind zu unterschreiben, ohne die Berichte überhaupt gesehen zu haben? Werden sie bereit sein, sich wegen dieser 1 % Fehldiagnose einer Fahrlässigkeitsbeschwerde zu stellen, sollten Patienten sich entscheiden, rechtlich vorzugehen?
Wenn jedoch alles nach Plan läuft, können die ersten Gesundheitseinrichtungen nach Angaben des Unternehmens bereits 2023 mit der Nutzung von ChestLink beginnen.
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