Predicine julkisti kuusi tutkimusta, jotka esittelevät MRD- ja nestebiopsiainnovaatioita ESMO 2023:ssa

Nestebiopsian edelläkävijä Predicine ilmoittaa osallistuvansa vuoden 2023 Euroopan lääketieteellisen onkologian seuran (ESMO) kongressiin Madridissa, Espanjassa. 

Yhtiö esittelee kuusi vakuuttavaa tutkimusta, jotka paljastavat nestemäisten biopsiaratkaisujen tulevaisuuden.

Näissä esityksissä korostetaan Predicinen läpimurtoinnovaatioita nestebiopsiassa, mukaan lukien PredicineBEACON™, vallankumouksellinen ratkaisu yksilölliseen, toimivaan minimaalisen jäännöstaudin (MRD) analyysiin. Lisäksi PredicineWES+™ nestemäinen biopsia esitellään sen parannetun koko eksomin sekvensointikyvyn vuoksi cfDNA-genomiprofiloinnissa, sekä PredicineCARE™, kehittynyt cfDNA NGS-määritys genomimuutosten havaitsemiseen, ja PredicineSCORE™-määritys kopiomäärän, kasvaimen havaitsemiseksi. fraktio ja geeniekspressio. ja tautien seuranta.

Tulevat dataesitykset nostavat esille Predicinen huippuluokan MRD-ratkaisua, purkavat genomisen profiloinnin rintasyövässä ja tutkivat virtsan cfDNA:n käyttöä virtsarakon syövässä. Nämä havainnot korostavat Predicinen uraauurtavaa pyrkimystä mullistaaonkologia. Nestemäiset biopsiaratkaisut, jotka lupaavat muokata yksilöllisen syövänhoidon, kliinisten tutkimusten ja täydentävän diagnostiikan (CDx) kehitystä.

Esitysohjelma sisältää:

• #2397P: Tosimaailman tutkimus MRD:n pitkittäissuuntaisesta virtsan ctDNA-seurannasta potilailla, joilla on lihas-invasiivinen uroteelisyöpä
• #2262P: Lähtötilanteen vs. kasvaimen agnostinen MRD-yhteensopivuustutkimus potilailla, joilla on HER2+ gastroesofageaalinen adenokarsinooma
• #496P: HR+/HER2-edenneen rintasyöpäpotilaiden kattava genominen profilointi nestebiopsialla
• #2401P: Molekyylien uusiutumisen havaitseminen varhaisvaiheen virtsarakon syöpäpotilailla virtsan kasvaimen DNA-testillä
• #2402P: Virtsaan perustuva kattava genominen profilointi paljastaa virtsarakon syöpäpotilaiden mutaatiomaiseman
• #1436P: Prospektiivinen tutkimus, jossa käytettiin genominlaajuisia ctDNA-kopioluvun vaihteluita pitkälle edennyttä ei-pienisoluista keuhkosyöpää sairastavien potilaiden pitkittäiseen seurantaan

Ennusteet 

Maailmanlaajuinen molekyylitestausyritys on sitoutunut edistämään tarkkuuslääketieteen, biopsian innovaatioita, onkologiaa ja infektiotautidiagnostiikkaa. Predicine kehittää patentoituja teknologioita soluttoman DNA:n ja soluttoman RNA:n nestemäiseen biopsiaan. Minimaaliinvasiivinen molekyylidiagnostiikka syövän varhaiseen havaitsemiseen, hoidon valintaan, hoitovasteeseen, jäännössairauden ja taudin etenemisen minimaaliseen seurantaan. Predicinen portfolio sisältää veri-, virtsa- ja kudospohjaiset NGS-testit. Suunniteltu maailmanlaajuisesti yhdenmukaistettuun käyttöön tutkimuksessa, kliinisissä tutkimuksissa ja täydentävien diagnostisten järjestelmien (CDx) kehittämisessä. Predicine tekee yhteistyötä johtavien biolääkealan yritysten, laitosten ja hallitusten kanssa tukeakseen yksilöllistä terveydenhuoltoa maailmanlaajuisesti. Lisätietoa löytyy yrityksen nettisivuilta,

BlogInnovazione.it