Osteogenesis Imperfecta wurdt algemien bekend as brosse bonkensykte. Yn slimme gefallen binne meardere fraktueren gewoanlik, wylst in milder gefal in pear fraktueren of brutsen bonken yn it libben fan in persoan giet. Minsken mei dizze betingst wurde berne net by steat om bindeweefsel te produsearjen of hawwe it troch defekte genen. It beynfloedet de synteze fan kollagen, it bindeweefselprotein dat bonken fersterket. De sykte komt foar yn foarmen I en IX, mei I mild en IX fataal. It wichtichste teken fan osteogenesis imperfecta is faak fraktueren. Oare symptomen omfetsje losse gewrichten, misfoarme bonken, gehoarferlies, sykheljenproblemen en dentale problemen. Osteogenesis imperfecta kin wurde befêstige troch DNA of kollagen testen.
D'r is gjin behanneling foar dit, om't it in genetyske betingst is. Oefening en ophâlde mei smoken binne twa foarbylden fan keuzes foar sûne libbensstyl dy't helpe kinne om fraktueren te foarkommen. Beugels, pynstillers, en goede soarch foar bonkenfraktueren binne allegear nuttich. Antibiotika en antiseptika kinne brûkt wurde foar de behanneling fan bonkenynfeksjes. Tanimmende fraach nei nije terapyen foar de behanneling fan osteogenesis imperfecta en lisinsjeôfspraken en strategyske gearwurkings troch wichtige yndustryspilers foar behannelingûntwikkeling wurdt ferwachte dat de groei fan 'e wrâldwide osteogenesis imperfecta-behannelingsmerk yn' e prognoseperioade sil stimulearje.
It ferheegjen fan finansiering foar ûndersyk en ûntwikkeling om nije behannelingen en terapyen te ûntwikkeljen is in wichtige faktor dy't de groei fan 'e wrâldwide osteogenesis imperfecta-behannelingsmerk stimulearret. Fierder binne lisinsjeôfspraken en strategyske gearwurkingen troch liedende yndustryspilers foar de ûntwikkeling fan OI-behanneling in oare faktor dy't de groei fan 'e merk driuwt. Fierder is osteogenesis imperfecta in genetyske sykte, en de famyljeskiednis fan minsken mei OI feroarsaket in tanimming fan it oantal gefallen wrâldwiid, wat wurdt ferwachte dat de merkgroei sil driuwe.
Bygelyks, yn maaie 2021 kundige Mereo BioPharma Group plc oan om 6-moanne gegevens oan te moedigjen fan har Fase II-B klinyske proef yn folwoeksen pasjinten mei osteogenesis imperfecta type IV, III of I behannele mei setursumab (BPS-804). It Jeropeesk Medisinenagintskip (EMA) hie it pediatrysk ûndersyksplan fan it bedriuw goedkard foar BPS-804 en mei in ûntwerp foar registraasjestúdzje, en de kandidaat foar medisyn is no klear foar Fase III foar in pediatryske populaasje.
BlogInnovazione.it
De marinesektor is in wiere wrâldwide ekonomyske macht, dy't navigearre is nei in merk fan 150 miljard ...
Ofrûne moandei kundige de Financial Times in deal oan mei OpenAI. FT lisinsje har sjoernalistyk fan wrâldklasse ...
Miljoenen minsken betelje foar streamingtsjinsten, beteljen moanlikse abonnemintskosten. It is gewoane miening dat jo ...
Coveware troch Veeam sil trochgean mei it leverjen fan antwurdtsjinsten foar cyberafpersing ynsidint. Coveware sil forensyske en sanearjen mooglikheden oanbiede ...