Az Osteogenesis Imperfecta törékeny csontbetegségként ismert. Súlyos esetekben gyakori a többszörös törés, míg az enyhébb esetekben néhány törés vagy csonttörés az ember élete során. Az ilyen állapotú emberek képtelenek kötőszövetet termelni, vagy hibás gének miatt születnek. Befolyásolja a kollagén szintézisét, a kötőszöveti fehérje, amely erősíti a csontokat. A betegség I. és IX. formában fordul elő, az I enyhe, a IX pedig végzetes. Az osteogenesis imperfecta fő jele a gyakori törések. Egyéb tünetek közé tartozik a laza ízületek, deformálódott csontok, halláskárosodás, légzési problémák és fogászati problémák. Az Osteogenesis imperfecta DNS- vagy kollagénvizsgálattal igazolható.
Erre nincs kezelés, mert ez egy genetikai állapot. A testmozgás és a dohányzás abbahagyása az egészséges életmód két példája, amelyek segíthetnek megelőzni a csonttöréseket. A fogszabályzó, a fájdalomcsillapítók és a csonttörések megfelelő ellátása mind hasznosak. A csontfertőzések kezelésére antibiotikumok és antiszeptikumok használhatók. Az osteogenesis imperfecta kezelésére szolgáló új terápiák iránti növekvő kereslet, valamint a licencmegállapodások és a kulcsfontosságú iparági szereplők kezelésfejlesztési stratégiai együttműködései várhatóan elősegítik a globális osteogenesis imperfecta kezelési piac növekedését az előrejelzési időszakban.
Az új kezelések és terápiák kifejlesztésére fordított kutatási és fejlesztési finanszírozás növelése fontos tényező, amely ösztönzi a globális osteogenesis imperfecta kezelési piac növekedését. Ezen túlmenően a licencmegállapodások és a főbb iparági szereplők stratégiai együttműködései az OI-kezelés fejlesztésére egy másik tényező a piac növekedésében. Ezenkívül az osteogenesis imperfecta egy genetikai betegség, és az OI-ban szenvedők családtörténete világszerte megnövekedett megbetegedések számát idézi elő, ami várhatóan a piac növekedését fogja eredményezni.
Például 2021 májusában a Mereo BioPharma Group plc biztató 6 hónapos adatokat jelentett be a setursumabbal (BPS-804) kezelt IV., III. vagy I. típusú osteogenesis imperfecta-ban szenvedő felnőtt betegeken végzett II-B klinikai vizsgálatából. Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) jóváhagyta a cég gyermekgyógyászati vizsgálati tervét a BPS-804-re és egy regisztrációs vizsgálati tervvel, és a gyógyszerjelölt készen áll a III. fázisra a gyermekpopuláció számára.
BlogInnovazione.it
A finom motoros készségek színezéssel történő fejlesztése felkészíti a gyerekeket olyan összetettebb készségekre, mint az írás. Kiszínezni…
A haditengerészeti szektor igazi világgazdasági hatalom, amely egy 150 milliárdos piac felé navigált...
Múlt hétfőn a Financial Times bejelentette, hogy megállapodást köt az OpenAI-val. Az FT engedélyezi világszínvonalú újságírását…
Emberek milliói fizetnek a streaming szolgáltatásokért, havi előfizetési díjat fizetve. Általános vélemény, hogy Ön…