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Neuralink, 뇌 임플란트에 대한 최초의 인간 임상 시험 모집 시작

Neuralink는 척수 손상이나 근위축성 측삭 경화증(ALS)으로 인한 사지 마비 환자를 찾고 있습니다. 이 연구는 FDA와 독립 검토위원회의 승인을 받았습니다.

Il 신경전 BCI는 수천 개의 유연한 와이어가 뇌에 삽입되는 소형 이식형 장치입니다. 스레드는 신경 신호를 읽고 쓰는 칩에 연결됩니다. 이 장치는 귀 뒤 피부 아래에 이식된 작은 배터리로 전원을 공급받습니다.

연구 중에 N1 임플란트의 매우 얇고 유연한 와이어는 R1 로봇을 사용하여 움직임 의도를 제어하는 ​​뇌 영역에 외과적으로 배치됩니다. N1 임플란트는 일단 배치되면 외관상 눈에 띄지 않으며 뇌 신호를 기록하고 이를 움직임의 의도를 해독하는 앱에 무선으로 전송합니다. Neuralink BCI의 초기 목표는 사람들이 생각만으로 컴퓨터 커서나 키보드를 제어할 수 있도록 하는 것입니다. 이 연구에서는 감염이나 염증과 같은 잠재적 부작용에 대해 참가자를 모니터링하여 Neuralink 임플란트의 안전성을 평가할 것입니다. 또한 외부 장치를 제어하기 위해 참가자의 능력을 측정하여 장치의 타당성을 평가합니다.

윤리적 고려사항

Neuralink의 첫 번째 인간 임상 시험은 여러 가지 윤리적 고려 사항을 제기합니다. 한 가지 우려는 연구가 참가자에게 과도한 위험을 초래할 수 있다는 것입니다. Neuralink BCI는 이전에 인간에게 이식된 적이 없는 복잡한 장치입니다. 장치를 이식하기 위한 수술로 인해 심각한 합병증이 발생하거나 장치 자체가 오작동할 위험이 있습니다. 또 다른 우려는 연구 참가자가 위험과 이점에 대해 완전히 알지 못하더라도 참여에 동의해야 할 수도 있다는 것입니다. 참가자가 연구 참여 여부에 대해 자발적이고 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있는 것이 중요합니다.

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Neuralink의 BCI 장치의 향후 사용 가능성에 관한 윤리적 우려도 있습니다. 예를 들어, 이 장치는 사람들의 동의 없이 사람들의 생각과 감정을 추적하는 데 사용될 수 있습니다. Neuralink의 BCI 장치가 널리 사용된다면 사람들의 개인 정보와 자율성을 보호하기 위한 안전 장치를 마련하는 것이 필수적입니다.

PRIME이 성공하면

PRIME 연구가 성공할 경우 Neuralink의 BCI 장치는 사지마비 및 ALS 환자에게 곧 제공될 수 있습니다. 이 회사는 시력 회복, 생각을 이용해 컴퓨터와 직접 통신하는 등 다른 용도로도 장치를 개발하고 있습니다. 이는 신경 장애가 있는 사람들과 신경 기술 분야에 중요한 돌파구가 될 것입니다.

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