Osteogenesis Imperfecta biasanya dikenali sebagai penyakit tulang rapuh. Dalam kes yang teruk, pelbagai patah tulang adalah perkara biasa, manakala kes yang lebih ringan melibatkan beberapa patah tulang atau patah tulang dalam seumur hidup seseorang. Orang yang mengalami keadaan ini dilahirkan tidak dapat menghasilkan tisu penghubung atau mempunyainya kerana gen yang rosak. Ia memberi kesan kepada sintesis kolagen, protein tisu penghubung yang menguatkan tulang. Penyakit ini berlaku dalam bentuk I dan IX, dengan I adalah ringan dan IX adalah maut. Tanda utama osteogenesis imperfecta ialah patah tulang yang kerap. Gejala lain termasuk sendi longgar, tulang cacat, kehilangan pendengaran, masalah pernafasan dan masalah pergigian. Osteogenesis imperfecta boleh disahkan melalui ujian DNA atau kolagen.
Tiada rawatan untuk ini kerana ia adalah keadaan genetik. Senaman dan berhenti merokok adalah dua contoh pilihan gaya hidup sihat yang boleh membantu mencegah patah tulang. Pendakap gigi, ubat penahan sakit, dan penjagaan patah tulang yang betul semuanya membantu. Antibiotik dan antiseptik boleh digunakan untuk merawat jangkitan tulang. Peningkatan permintaan untuk terapi baharu untuk rawatan osteogenesis imperfecta dan perjanjian pelesenan serta kerjasama strategik oleh pemain industri utama untuk pembangunan rawatan dijangka mendorong pertumbuhan pasaran rawatan osteogenesis imperfecta global dalam tempoh ramalan.
Meningkatkan pembiayaan R&D untuk membangunkan rawatan dan terapi baharu merupakan faktor utama yang memacu pertumbuhan pasaran rawatan osteogenesis imperfecta global. Selain itu, perjanjian pelesenan dan kerjasama strategik oleh pemain industri utama untuk pembangunan rawatan OI merupakan faktor lain yang memacu pertumbuhan pasaran. Tambahan pula, osteogenesis imperfecta ialah penyakit genetik dan sejarah keluarga penghidap OI menyebabkan peningkatan dalam bilangan kes di seluruh dunia, yang dijangka memacu pertumbuhan pasaran.
Sebagai contoh, pada Mei 2021, Mereo BioPharma Group plc mengumumkan data 6 bulan yang menggalakkan daripada kajian klinikal Fasa II-B pada pesakit dewasa dengan osteogenesis imperfecta jenis IV, III atau I yang dirawat dengan setursumab (BPS-804). Agensi Ubat Eropah (EMA) telah meluluskan pelan penyiasatan pediatrik syarikat untuk BPS-804 dan reka bentuk kajian pendaftaran, dan calon ubat kini bersedia untuk Fasa III untuk populasi pediatrik.
BlogInnovazione.it
Sektor tentera laut adalah kuasa ekonomi global yang sebenar, yang telah menavigasi ke arah pasaran 150 bilion...
Isnin lalu, Financial Times mengumumkan perjanjian dengan OpenAI. FT melesenkan kewartawanannya bertaraf dunia…
Berjuta-juta orang membayar untuk perkhidmatan penstriman, membayar yuran langganan bulanan. Adalah menjadi pendapat umum bahawa anda…
Coveware oleh Veeam akan terus menyediakan perkhidmatan tindak balas insiden pemerasan siber. Coveware akan menawarkan keupayaan forensik dan pemulihan…