A Osteogênese Imperfeita é comumente conhecida como doença dos ossos frágeis. Em casos graves, múltiplas fraturas são comuns, enquanto um caso mais leve envolve algumas fraturas ou ossos quebrados durante a vida de uma pessoa. Pessoas com essa condição nascem incapazes de produzir tecido conjuntivo ou o possuem devido a genes defeituosos. Tem impacto na síntese de colágeno, a proteína do tecido conjuntivo que fortalece os ossos. A doença ocorre nas formas I e IX, sendo I leve e IX fatal. O principal sinal da osteogênese imperfeita são as fraturas frequentes. Outros sintomas incluem articulações soltas, ossos deformados, perda auditiva, problemas respiratórios e dentários. A osteogênese imperfeita pode ser confirmada através de testes de DNA ou colágeno.
Não há tratamento para isso porque é uma condição genética. Praticar exercícios e parar de fumar são dois exemplos de escolhas de estilo de vida saudáveis que podem ajudar a prevenir fraturas. Aparelhos, analgésicos e cuidados adequados com fraturas ósseas são úteis. Antibióticos e anti-sépticos podem ser usados para tratar infecções ósseas. Espera-se que o aumento da demanda por novas terapias para o tratamento da osteogênese imperfeita e acordos de licenciamento e colaborações estratégicas dos principais players da indústria para o desenvolvimento de tratamentos impulsionem o crescimento do mercado global de tratamento da osteogênese imperfeita no período de previsão.
Aumentar o financiamento de pesquisa e desenvolvimento para desenvolver novos tratamentos e terapias é um fator importante que estimula o crescimento do mercado global de tratamento da osteogênese imperfeita. Além disso, os acordos de licenciamento e as colaborações estratégicas dos principais players da indústria para o desenvolvimento do tratamento da OI são outro fator que impulsiona o crescimento do mercado. Além disso, a osteogênese imperfeita é uma doença genética, e o histórico familiar de pessoas com OI está causando um aumento no número de casos em todo o mundo, o que deverá impulsionar o crescimento do mercado.
Por exemplo, em maio de 2021, o Mereo BioPharma Group plc anunciou dados encorajadores de 6 meses do seu ensaio clínico de Fase II-B em pacientes adultos com osteogênese imperfeita tipo IV, III ou I tratados com setursumab (BPS-804). A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aprovou o plano de investigação pediátrica da empresa para o BPS-804 e com um desenho de estudo de registo, e o medicamento candidato está agora pronto para a Fase III para uma população pediátrica.
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