Osteogenesis imperfecta inajulikana kama ugonjwa wa mifupa brittle. Katika hali mbaya, fractures nyingi ni za kawaida, wakati kesi kali husababisha fractures chache au mapumziko ya mfupa katika maisha ya mtu. Watu walio na hali hii huzaliwa hawawezi kutoa tishu-unganishi au kuwa nayo kwa sababu ya jeni mbovu. Ina athari kwenye usanisi wa collagen, protini ya tishu inayojumuisha ambayo huimarisha mifupa. Ugonjwa huu hutokea katika aina ya I na IX, na mimi kuwa mpole na IX kuwa mbaya. Ishara kuu ya osteogenesis imperfecta ni fractures mara kwa mara. Dalili nyingine ni pamoja na kulegea kwa viungo, mifupa kuharibika, kupoteza uwezo wa kusikia, matatizo ya kupumua na matatizo ya meno. Osteogenesis imperfecta inaweza kuthibitishwa kupitia uchunguzi wa DNA au collagen.
Hakuna matibabu kwa hili kwani ni hali ya maumbile. Mazoezi na kuacha kuvuta sigara ni mifano miwili ya uchaguzi wa maisha yenye afya ambayo inaweza kusaidia kuzuia fractures. Braces, dawa za kutuliza maumivu, na utunzaji sahihi wa kuvunjika kwa mfupa ni muhimu. Antibiotics na antiseptics zinaweza kutumika kutibu magonjwa ya mifupa. Mahitaji yanayokua ya matibabu mapya ya matibabu ya osteogenesis imperfecta na makubaliano ya leseni na ushirikiano wa kimkakati kutoka kwa wachezaji muhimu wa tasnia kwa maendeleo ya matibabu inatarajiwa kukuza ukuaji wa matibabu ya kimataifa ya soko la osteogenesis imperfecta katika kipindi cha utabiri.
Kuongeza ufadhili wa R&D kukuza matibabu na matibabu mpya ni sababu kuu inayoendesha ukuaji wa soko la matibabu la kimataifa la osteogenesis imperfecta. Kwa kuongezea, mikataba ya leseni na ushirikiano wa kimkakati na wachezaji muhimu wa tasnia kwa maendeleo ya matibabu ya OI ni sababu nyingine inayoongoza ukuaji wa soko. Kwa kuongezea, osteogenesis imperfecta ni ugonjwa wa maumbile na historia ya familia ya watu walio na OI inasababisha kuongezeka kwa idadi ya kesi ulimwenguni, ambayo inatarajiwa kusababisha ukuaji wa soko.
Kwa mfano, Mei 2021, Mereo BioPharma Group plc ilitangaza kuhimiza data ya miezi 6 kutoka kwa utafiti wake wa kimatibabu wa Awamu ya II-B kwa wagonjwa wazima walio na osteogenesis imperfecta aina ya IV, III au mimi waliotibiwa kwa setursumab (BPS-804). Shirika la Madawa la Ulaya (EMA) lilikuwa limeidhinisha mpango wa uchunguzi wa watoto wa kampuni wa BPS-804 na muundo wa utafiti wa usajili, na mtahiniwa wa dawa sasa yuko tayari kwa Awamu ya Tatu kwa idadi ya watoto.
BlogInnovazione.it
Kukuza ujuzi mzuri wa magari kupitia kupaka rangi huwatayarisha watoto kwa ujuzi changamano zaidi kama vile kuandika. Kupaka rangi...
Sekta ya majini ni nguvu ya kweli ya kiuchumi duniani, ambayo imepitia kwenye soko la bilioni 150 ...
Jumatatu iliyopita, Financial Times ilitangaza makubaliano na OpenAI. FT inatoa leseni kwa uandishi wake wa habari wa kiwango cha kimataifa…
Mamilioni ya watu hulipia huduma za utiririshaji, kulipa ada za usajili za kila mwezi. Ni maoni ya kawaida kwamba wewe…