Недосконалий остеогенез широко відомий як хвороба крихкості кісток. У важких випадках поширені множинні переломи, тоді як легші випадки призводять до кількох переломів або переломів кісток протягом життя людини. Люди з цим захворюванням народжуються нездатними виробляти сполучну тканину або мають її через несправні гени. Він впливає на синтез колагену, білка сполучної тканини, який зміцнює кістки. Хвороба протікає у I та IX формах, причому I протікає легко, а IX — летальна. Основною ознакою недосконалого остеогенезу є часті переломи. Інші симптоми включають розхитаність суглобів, деформацію кісток, втрату слуху, проблеми з диханням і зубами. Недосконалий остеогенез можна підтвердити за допомогою аналізу ДНК або колагену.
Це не лікується, оскільки це генетичний стан. Заняття спортом і відмова від куріння є двома прикладами вибору здорового способу життя, який може допомогти запобігти переломам. Корисні брекети, знеболюючі та правильний догляд за переломами кісток. Для лікування інфекцій кісток можна використовувати антибіотики та антисептики. Очікується, що зростаючий попит на нові методи лікування недосконалого остеогенезу, а також ліцензійні угоди та стратегічне співробітництво ключових гравців галузі для розробки методів лікування сприятимуть зростанню глобального ринку лікування недосконалого остеогенезу в прогнозований період.
Збільшення фінансування досліджень і розробок для розробки нових методів лікування та терапії є головним чинником зростання світового ринку лікування недосконалого остеогенезу. Крім того, ліцензійні угоди та стратегічне співробітництво ключових гравців галузі для розробки лікування ОІ є ще одним чинником зростання ринку. Крім того, недосконалий остеогенез є генетичним захворюванням, і сімейний анамнез людей з ОІ спричиняє збільшення кількості випадків у всьому світі, що, як очікується, сприятиме зростанню ринку.
Наприклад, у травні 2021 року Mereo BioPharma Group plc оголосила обнадійливі 6-місячні дані свого клінічного дослідження фази II-B у дорослих пацієнтів із недосконалим остеогенезом типу IV, III або I, які отримували сетурсумаб (BPS-804). Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) схвалило план педіатричних досліджень компанії для BPS-804 і дизайн реєстраційного дослідження, і зараз препарат-кандидат готовий до фази III для педіатричної популяції.
BlogInnovazione.it
У поліклініці Катанії проведено операцію офтальмопластики за допомогою комерційного переглядача Apple Vision Pro…
Розвиток дрібної моторики за допомогою розфарбовування готує дітей до більш складних навичок, таких як письмо. Розфарбувати…
Військово-морський сектор є справжньою глобальною економічною силою, яка просунулася до 150-мільярдного ринку...
Минулого понеділка Financial Times оголосила про угоду з OpenAI. FT ліцензує свою журналістику світового рівня…