Predicines Es 2023 da MRD va suyuq biopsiya bilan bog'liq innovatsiyalarni taqdim etadigan oltita tadqiqotni e'lon qiladi.

Suyuq biopsiya bo'yicha kashshof Predicine 2023 yilda Ispaniyaning Madrid shahrida bo'lib o'tadigan Evropa tibbiy onkologiya jamiyati (ESMO) kongressida ishtirok etishini e'lon qiladi. 

Kompaniya suyuq biopsiya yechimlarining kelajagini ochib beruvchi oltita ta'sirchan tadqiqotni taqdim etadi.

Ushbu prezentatsiyalar Predicine kompaniyasining suyuq biopsiyadagi yutuq innovatsiyalarini, jumladan PredicineBEACON™, shaxsiylashtirilgan, harakatga keltiriladigan minimal qoldiq kasallik (MRD) tahlili uchun inqilobiy yechimni ta'kidlaydi. Bundan tashqari, PredicineWES+™ suyuq biopsiyasi cfDNK genomik profilini yaratish uchun kengaytirilgan butun ekzoma sekvensiyasi qobiliyati bilan, shuningdek, genomik o‘zgarishlarni aniqlash uchun ilg‘or cfDNA NGS tahlili PredicineCARE™ va nusxa ko‘chirish raqami, o‘simtani aniqlash uchun PredicineSCORE™ bilan namoyish etiladi. fraksiya va gen ifodasi. va kasallik monitoringi.

Kelgusi ma'lumotlar taqdimotlari Predicine kompaniyasining eng so'nggi MRD yechimini ta'kidlaydi, ko'krak saratonida genomik profilni ochib beradi va siydik pufagi saratonida siydik cfDNK dan foydalanishni o'rganadi. Ushbu topilmalar Predicinening inqilobga qaratilgan kashshof sa'y-harakatlarini ta'kidlaydionkologiya. Suyuq biopsiya yechimlari, shaxsiylashtirilgan saraton kasalligini davolash, klinik sinovlar va qo'shimcha diagnostika (CDx) rivojlanishining landshaftini o'zgartirishni va'da qiladi.

Taqdimotlar dasturiga quyidagilar kiradi:

• # 2397P: Mushak invaziv urotelial karsinomasi bo'lgan bemorlarda MRDning uzunlamasına siydik ctDNK monitoringi bo'yicha haqiqiy dunyo tadqiqoti
• №2262P: HER2+ gastroezofagial adenokarsinomasi bo'lgan bemorlarda o'simta-agnostik MRD muvofiqligini o'rganish.
• №496P: Suyuq biopsiya yordamida HR+/HER2 ko'krak bezi saratoni bilan og'rigan bemorlarning keng qamrovli genomik profili
• № 2401P: siydik o'simtasi DNK testi yordamida siydik pufagi saratonining erta bosqichidagi bemorlarda molekulyar takrorlanishni aniqlash
• #2402P: Siydikga asoslangan keng qamrovli genomik profil qovuq saratoni bilan og'rigan bemorlarda mutatsion landshaftni ochib beradi.
• № 1436P: Keng hujayrali o'pka saratoni bilan og'rigan bemorlarni bo'ylama monitoringi uchun genom bo'ylab ctDNK nusxasi soni o'zgarishidan foydalangan holda istiqbolli tadqiqot

Bashorat qilish 

Global molekulyar test kompaniyasi aniq tibbiyot, biopsiya innovatsiyasi, onkologiya va yuqumli kasalliklar diagnostikasini rivojlantirishga sodiqdir. Predisin hujayrasiz DNK va hujayrasiz RNKning suyuq biopsiyasi uchun xususiy texnologiyalarni ishlab chiqmoqda. Saratonni erta aniqlash, davolashni tanlash, terapiyaga javob berish, qoldiq kasallik va kasallikning rivojlanishini minimal monitoring qilish uchun minimal invaziv molekulyar diagnostika. Predicine portfeli qon, siydik va to'qimalarga asoslangan NGS testlarini o'z ichiga oladi. Tadqiqot, klinik tadqiqotlar va qo'shimcha diagnostika tizimlarini (CDx) ishlab chiqishda global miqyosda uyg'unlashtirilgan foydalanish uchun mo'ljallangan. Predicine global miqyosda shaxsiylashtirilgan sog'liqni saqlashni qo'llab-quvvatlash uchun etakchi biofarmatsevtika kompaniyalari, institutlari va hukumatlari bilan hamkorlik qiladi. Qo'shimcha ma'lumotlar kompaniya veb-saytlarida mavjud,

BlogInnovazione.it