L'osteogenesi imperfecta hè cumunimenti cunnisciuta cum'è a malatia di l'osse fragili. In i casi severi, e fratture multiple sò cumuni, mentri un casu più ligeru implica uni pochi di fratture o osse rotte in a vita di una persona. E persone cun sta cundizione sò nati incapaci di pruduce tissutu cunghjuntivu o avè per via di geni difettu. Affetta a sintesi di collagene, a proteina di u tissutu cunghjuntivu chì rinforza l'osse. A malatia si trova in e forme I è IX, cù I ligera è IX fatale. U signu principalu di l'osteogenesi imperfecta hè fratture frequenti. L'altri sintomi includenu articuli sciolti, osse deformate, perdita di udizione, prublemi di respirazione è prublemi dentali. L'osteogenesi imperfecta pò esse cunfirmata per l'ADN o l'esame di collagenu.
Ùn ci hè micca trattamentu per questu perchè hè una cundizione genetica. L'eserciziu è smette di fumà sò dui esempi di scelte di stili di vita sana chì ponu aiutà à prevene e fratture. Braces, analgesici è cura curretta di e fratture di l'osse sò tutti utili. L'antibiotici è l'antisettici ponu esse usatu per trattà l'infizzioni di l'osse. A dumanda crescente di novi terapii per u trattamentu di l'osteogenesi imperfetta è l'accordi di licenza è e cullaburazioni strategiche da i principali attori di l'industria per u sviluppu di trattamentu sò previsti per propulsà a crescita di u mercatu globale di trattamentu di l'osteogenesi imperfetta in u periodu di previsione.
L'aumentu di u finanziamentu di ricerca è sviluppu per sviluppà novi trattamenti è terapie hè un fattore impurtante chì stimula a crescita di u mercatu globale di trattamentu di l'osteogenesi imperfecta. Inoltre, l'accordi di licenza è e cullaburazioni strategiche da i principali attori di l'industria per u sviluppu di u trattamentu OI sò un altru fattore chì guida a crescita di u mercatu. Inoltre, l'osteogenesi imperfecta hè una malatia genetica, è a storia di a famiglia di e persone cun OI causa un aumentu di u numeru di casi in u mondu, chì hè previstu di guidà a crescita di u mercatu.
Per esempiu, in maghju 2021, Mereo BioPharma Group plc hà annunziatu i dati incuraghjiti di 6 mesi da u so prucessu clinicu di Fase II-B in pazienti adulti cù osteogenesi imperfecta tipu IV, III o I trattati cù setursumab (BPS-804). L'Agenzia Europea di i Medicini (EMA) avia appruvatu u pianu di investigazione pediatrica di a cumpagnia per BPS-804 è cun un disignu di studiu di registrazione, è u candidatu di droga hè avà prontu per a Fase III per una populazione pediatrica.
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