Osteogenesis Imperfecta-ն սովորաբար հայտնի է որպես փխրուն ոսկորների հիվանդություն: Ծանր դեպքերում հաճախակի են բազմաթիվ կոտրվածքներ, մինչդեռ ավելի մեղմ դեպքը ներառում է մի քանի կոտրվածքներ կամ ոսկորների կոտրվածք մարդու կյանքի ընթացքում: Այս պայմանով մարդիկ ծնվում են, ի վիճակի չեն շարակցական հյուսվածք արտադրել կամ ունեն այն սխալ գեների պատճառով: Այն ազդում է կոլագենի սինթեզի վրա՝ շարակցական հյուսվածքի սպիտակուցը, որն ամրացնում է ոսկորները: Հիվանդությունը տեղի է ունենում I և IX ձևերով, որոնց դեպքում I-ը թեթև է, իսկ IX-ը՝ մահացու: Osteogenesis imperfecta-ի հիմնական նշանը հաճախակի կոտրվածքներն են: Այլ ախտանշանները ներառում են թուլացած հոդեր, դեֆորմացված ոսկորներ, լսողության կորուստ, շնչառական խնդիրներ և ատամնաբուժական խնդիրներ: Օստեոգենեզի անկատարությունը կարող է հաստատվել ԴՆԹ-ի կամ կոլագենի թեստի միջոցով:
Սրա բուժումը չկա, քանի որ դա գենետիկական վիճակ է: Ֆիզիկական վարժությունները և ծխելը թողնելը առողջ ապրելակերպի ընտրության երկու օրինակ են, որոնք կարող են օգնել կանխել կոտրվածքները: Բրեկետները, ցավազրկողները և ոսկրերի կոտրվածքների պատշաճ խնամքը բոլորն օգտակար են: Հակաբիոտիկները և հակասեպտիկները կարող են օգտագործվել ոսկրային վարակների բուժման համար: Ակնկալվում է, որ օստեոգենեզի անկատարության բուժման համար նոր թերապիաների պահանջարկի աճը և արդյունաբերության հիմնական խաղացողների կողմից բուժման մշակման համար արտոնագրային համաձայնագրերն ու ռազմավարական համագործակցությունները կխթանեն կանխատեսվող ժամանակահատվածում գլոբալ օստեոգենեզի անկատար բուժման շուկայի աճը:
Նոր բուժում և բուժում մշակելու համար հետազոտության և զարգացման ֆինանսավորման ավելացումը կարևոր գործոն է, որը խթանում է գլոբալ osteogenesis imperfecta բուժման շուկայի աճը: Ավելին, լիցենզավորման համաձայնագրերը և արդյունաբերության խոշոր խաղացողների ռազմավարական համագործակցությունները OI-ի բուժման զարգացման համար հանդիսանում են շուկայի աճը խթանող ևս մեկ գործոն: Ավելին, osteogenesis imperfecta-ն գենետիկ հիվանդություն է, և OI-ով մարդկանց ընտանեկան պատմությունը առաջացնում է դեպքերի թվի աճ ամբողջ աշխարհում, ինչը ակնկալվում է, որ խթանի շուկայի աճը:
Օրինակ, 2021 թվականի մայիսին Mereo BioPharma Group plc-ն հայտարարեց իր II-B փուլի կլինիկական փորձարկումից 6-ամսյա խրախուսական տվյալների մասին IV, III կամ I տիպի օստեոգենեզ անկատար հիվանդների մոտ, ովքեր բուժվում էին սեթուրսումաբով (BPS-804): Եվրոպական դեղամիջոցների գործակալությունը (EMA) հաստատել է ընկերության մանկական հետազոտության պլանը BPS-804-ի և գրանցման ուսումնասիրության նախագծով, և դեղամիջոցի թեկնածուն այժմ պատրաստ է III փուլին մանկական բնակչության համար:
BlogInnovazione.it
Veeam-ի Coveware-ը կշարունակի տրամադրել կիբեր շորթման միջադեպերի արձագանքման ծառայություններ: Coveware-ը կառաջարկի դատաբժշկական և վերականգնման հնարավորություններ…
Կանխատեսելի սպասարկումը հեղափոխություն է անում նավթի և գազի ոլորտում՝ կայանի կառավարման նորարարական և ակտիվ մոտեցմամբ:…
Մեծ Բրիտանիայի CMA-ն նախազգուշացում է տարածել արհեստական ինտելեկտի շուկայում Big Tech-ի վարքագծի վերաբերյալ: Այնտեղ…
Շենքերի էներգաարդյունավետության բարձրացման նպատակով Եվրոպական միության կողմից ձևակերպված «Քեյս Գրին» հրամանագիրը իր օրենսդրական գործընթացն ավարտել է…