Osteogenesis imperfecta er ofte kjent som benskjørhet. I alvorlige tilfeller er flere brudd vanlig, mens et mildere tilfelle resulterer i noen få brudd eller beinbrudd i en persons liv. Personer med denne tilstanden er født ute av stand til å produsere bindevev eller har det på grunn av defekte gener. Det påvirker syntesen av kollagen, bindevevsproteinet som styrker bein. Sykdommen forekommer i form I og IX, hvor I er mild og IX er dødelig. Hovedtegnet på osteogenesis imperfecta er hyppige brudd. Andre symptomer inkluderer løse ledd, deformerte bein, hørselstap, pusteproblemer og tannproblemer. Osteogenesis imperfecta kan bekreftes gjennom DNA- eller kollagentesting.
Det finnes ingen behandling for dette da det er en genetisk tilstand. Trening og røykeslutt er to eksempler på sunne livsstilsvalg som kan bidra til å forebygge brudd. Bukseseler, smertestillende midler og riktig pleie av beinbrudd er alle nyttige. Antibiotika og antiseptika kan brukes til å behandle beininfeksjoner. Økende etterspørsel etter nye terapier for behandling av osteogenesis imperfecta og lisensavtaler og strategiske samarbeid fra sentrale industriaktører for behandlingsutvikling forventes å drive frem veksten av det globale osteogenesis imperfecta-behandlingsmarkedet i prognoseperioden.
Å øke forsknings- og utviklingsfinansieringen for å utvikle nye behandlinger og terapier er en viktig faktor som stimulerer veksten av det globale osteogenesis imperfecta-behandlingsmarkedet. Videre er lisensavtaler og strategiske samarbeid mellom store industriaktører for utvikling av OI-behandling en annen faktor som driver veksten i markedet. Videre er osteogenesis imperfecta en genetisk sykdom, og familiehistorien til personer med OI forårsaker en økning i antall tilfeller over hele verden, noe som forventes å drive markedsvekst.
For eksempel, i mai 2021 kunngjorde Mereo BioPharma Group plc oppmuntrende 6-måneders data fra sin fase II-B kliniske studie på voksne pasienter med osteogenesis imperfecta type IV, III eller I behandlet med setursumab (BPS-804). European Medicines Agency (EMA) hadde godkjent selskapets pediatriske undersøkelsesplan for BPS-804 og med et registreringsstudiedesign, og legemiddelkandidaten er nå klar for fase III for en pediatrisk populasjon.
BlogInnovazione.it
Marinesektoren er en ekte global økonomisk makt, som har navigert mot et 150 milliarder marked...
Sist mandag kunngjorde Financial Times en avtale med OpenAI. FT lisensierer sin journalistikk i verdensklasse...
Millioner av mennesker betaler for strømmetjenester og betaler månedlige abonnementsavgifter. Det er vanlig oppfatning at du...
Coveware by Veeam vil fortsette å tilby responstjenester for cyberutpressing. Coveware vil tilby kriminaltekniske og utbedringsmuligheter...